e un convegno medico scientifico la settimana successiva: sono questi i due momenti che sanciranno l'adesione ufficiale del comune di Sciacca alla battaglia condotta dall'Algea, associazione che promuove il riconoscimento da parte del sistema sanitario regionale della Fibromialgia, una patologia caratterizzata da dolori muscolari diffusi fortemente invalidante, che colpisce soprattutto le donne. Non è una malattia rara, ma le cure sono a carico del paziente. Ines Sutera, presidente dell'Algea in Sicilia. 

Una malattia che al momento interessa almeno centomila persone in Sicilia e circa 2 milioni nel resto d'Italia. Obiettivo dell'Algea è quello di ottenere cure pubbliche e un incremento della stessa ricerca farmaceutica. Dal punto di vista clinico sono stati compiuti numerosi accertamenti, di cui si parlerà in un convegno alla presenza di cattedratici e studiosi della medicina.